减少洁净空间体积洁净空间的减少，意味着风量比、换气次数、送风动力消耗都随之降低。应按不同的空气洁净度等级要求分别集中布置，尽较大努力减少药厂无尘车间特别是别洁净室的面积，无尘车间，同时，应使洁净度要求高的洁净室尽量靠近空调机房，以减少管线长度，楚雄药品GMP无尘车间，降低能量损耗。减少空间体积，还可以是是建立洁净隧道或隧道式洁净室，其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求，使洁净工艺区空间缩小到低限度，风量大大减少。
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GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：二、更衣的分级较新的GMP要求更衣后段的静态级别与其相应洁净区的洁净级别一致，而更衣后段，楚雄药品GMP无尘车间价格，指的是穿洁净衣及随后的气锁，这些区域的洁净级别与其服务的生产区级别一致，而更衣前段区域，作为净化更衣的辅助区，需送入经过净化设备空气过滤器过滤的空气，有一定的换气次数，楚雄药品GMP无尘车间施工，有一定的压力，但属于不分级区。
洁净车间的净化等级建议：不能热压消菌的配液、滤过、灌封；不在后容器中消菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药的制备和灌封；的精制、烘干、分装。(3)100000级厂房一般适用于：、剂、丸剂及其他制剂的生产；原料的精制、烘干、分装。洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。
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